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试管婴儿技术筛查染色体隐性遗传病

时间:2023-11-28 作者:试管小编

试管婴儿技术筛查染色体隐性遗传病。我们的每对染色体有一条来自父亲,一条来自母亲,每对染色体上都有对应的等位基因,如果父母双方的染色体上各携带一个“致病”基因,就可能将疾病遗传到下一代。

 

试管婴儿技术筛查染色体隐性遗传病

当两条染色体上都有相同突变基因,就会致病,这就是我们通常说的常染色体隐性遗传,简称常隐,与无关,患病机会均等。

 

现已认识的常染色体隐性遗传病超过1200种,即便子代只是携带者,不会发病,但还是会将缺陷基因遗传给下一代的可能性,而且携带者,光凭肉眼根本难以分辨,进行DNA遗传检测是确定携带者的唯一方法。

 

目前常见的单基因隐性遗传病有11种,它们分别是脆性X综合症、假肥大性肌营养不良、甲乙型血友病、遗传性耳聋、脊髓性肌肉萎缩症、苯丙酮尿症、肝豆状核变性、糖原累积病Ⅱ型以及α和β地中海贫血。

 

对于父母双方都携带有同种隐形致病基因的情况,最好的选择是在产前进行诊断,用第三代试管婴儿技术进行胚胎植入前遗传学诊断,将有问题的染色体排除掉。


目前第三代试管技术与第一代、第二代是一样的,最大的不同在于,在胚胎植入前,医生们会通过PGS(胚胎植入前遗传学筛查)和PGD(胚胎植入前遗传学诊断)技术进行遗传学分析,选择最优质的胚胎进行植入,帮助患者达到优生优孕,通俗一些,就是将不好的胚胎提出来,选择健康的胚胎进行植入,提高植入后的受孕概率。

试管婴儿技术筛查染色体隐性遗传病

 

第三代试管婴儿的医疗费用大概9~11万,费用包含了促排取卵,体外受精,胚胎培育,基因筛查,移植手术等环节的费用。



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